为贯彻落实全省药品监管工作和全省药品流通监管工作会议精神，切实做好全市药品经营使用环节监督检查工作，规范药品经营使用行为，强化药品质量安全管控，保障公众用药安全，市局迅速印发了《2022年药品经营使用环节监管工作计划的通知》。

《通知》强调，市县两级监管部门要严格按照“四个最严”要求，紧紧围绕保障药品经营使用环节质量安全目标，以疫苗、血液制品、国家集采中选药品、中药饮片、冷链储运药品、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品等为重点品种；以药品零售企业、医疗机构和疫苗接种单位为重点环节；通过开展日常监管和各类专项整治相结合；切实做好疫情防控工作、药品流通使用环节监督检查工作、药品信息化追溯体系建设工作、药品不良反应监测工作、特殊药品安全监管工作等五方面工作任务，进一步落实企业主体责任、部门监管责任和属地管理责任，严厉打击药品流通环节违法违规行为，切实保障人民群众用药安全有效。

《通知》要求，各县（市、县）局一要高度重视、加强组织领导，落实属地监管责任，履行药品监管职责，切实抓好落实；二要加强与同级卫生健康、工信、公安、医保等部门的沟通协调，加强信息互通，实施联合督导、联合惩戒，齐抓共管，形成有效的监管合力；三要坚持问题导向，紧盯风险点和薄弱环节做好风险研判，对社会关注度高、群众反映强烈的突出问题，要追根溯源、一查到底，做到发现问题、解决问题、不留隐患。四要强化案件查办，对发现的违法违规行为加大曝光和处罚力度，加强与同级公安部门的沟通配合，强化行刑衔接，切实形成对违法违规行为的有力震慑。